复星医药发布第一季度报告,新冠疫苗复必泰仍是营收主要 来源

4月26日，复星医药发布2022年第一季度报告。报告显示，复星医药第一季度实现营 收103.82亿元，同比增长28.87%;扣非净利润8.01亿元，同比增长21.73%;而归属于上市公司股东的净利润为4.63亿元，与去年同期的8.47亿元相比几乎折半。

根据报告，复星医药一季度主要营收仍来自mRNA新冠疫苗复必泰、抗肿瘤及免疫调节核心产品汉曲优(注射用曲妥珠单抗)、苏可欣(马来酸阿伐曲泊帕片)，以及肝素系列制剂产品的增贡献。

其中，mRNA疫苗复必泰无疑是复星医药近年来最受外界关注的产品，也是复星医药营收的重要来源。早在2020年3月，复星医药就与BioNTech达成战略合作，共同在中国内地及港澳台地区开发并商业化mRNA新冠疫苗。2021年3月 ，复必泰纳入港澳地区政府接种计划，同年9月在台湾地区开展接

截至2022年3月末，复必泰在港澳台地区的累计接种已超过2400万剂。而复星医药3月发布的2021年年度报告中提到，截至2022年2月末， 港澳台地区累计接种超2000万剂。这意味着在3月份一个月的时间里，复必泰在港澳台的接种量就有约400万剂。复星医药3月发布的2021年年报显示，在2021年- 年里，复必泰的销售规模超过十亿元，与汉利

康、肝素系列制剂-起成为复星医药销售超十亿的龙头产品之一。

不过，尽管复必泰让复星医药的营收大涨，但由于复必泰并非复星医药自主研发，复星医药需向BioNTech支付采购成本、利分享及销售里程碑金额，导致其毛利率低于其他产品的整体毛利率。根据复星医药2021年年报，包含复必泰在内的抗感染核心产品在2021年营收85.97亿元，同比增长119.54%，毛利率则比2020年减少了20.57个百分点，主要就是受到复必泰的影响。与此同时，复必泰在中国内地的审批进展仍然处于停滞。2020年11月 ，复必泰获得中国国家药监局临床试验批准。2021年7月， 复星医药表示复必泰已通过专家评审，进入行政审批阶段。然而，此后再无获得批复的信号。

除mRNA疫苗之外，复星医药亦在推进其他新冠相关产品。今年第一季度，复星医药先后获得药品专利池组织(Medicines Patent Pool, MPP)许可，可生产并向部分中低收入国家供应默沙东新冠口服药Molnupiravir、辉瑞新冠口服药奈玛特韦(Nirmatrelvir) 的仿制药，以及奈玛特韦/利托那韦组合(即Paxlovid) 。2022年4月 ，复星医药控股子公司自主研发的新冠病毒抗原检测试剂盒也获得了国家药监局的批准上市。其他创新产品方面，据一季度报告披露，复星医药自主研发的汉斯状(斯鲁利单抗注射液)已于3月获得国家药监局附条件上市批准，用于治疗不可切除或转移性微卫星高度不稳定(MSI-H) 的成人晚期实体瘤适应症，并已陆续在江苏、天津、浙江、广东、湖南、北京等地的医疗机构进入临床应用。合营公司复星凯特的第二款CAR- T细胞治疗产品FKC889也已获批在中国境内开展临床试验。

针对归属上市股东净利润的大幅下跌，复星医药解释称，由于市场波动，2022年第一季度末集团所持有的BioNTech的股票等金融资产股价较2021年末下降，导致第一季度非经常性损益达到-3.38亿元，比2021年同期减少了5.27亿元。